Esclerosis lateral amiotrófica

VÍDEO: Los pacientes de ELA y sus familias piden agilizar la ley

"Es una enfermedad cruel y nuestra única esperanza es vivir con calidad atendidos las 24 horas"

"El Centro Nacional de ELA es un sueño hecho realidad", según la asociación de Extremadura

Junta y Gobierno firman un convenio para instalar uno de los centros públicos para la atención a personas con ELA en Cáceres

La Junta de Extremadura propone al Gobierno ubicar el centro para enfermos de ELA en Cáceres

Valdelacalzada y Talavera la Real se vuelcan para ayudar en la lucha contra la ELA